Q-01 : หลักสูตร ISO 9001:2015 การตีความข้อกำหนด
ISO 9001:2015 Requirement
ฝึกอบรม ISO หลักสูตรนี้เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจและตีความเกี่ยวกับข้อกำหนด ISO9001:2015 ระบบบริหารคุณภาพ ซึ่งเป็นพื้นฐานของทุกมาตรฐาน สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กรได้อย่างมีประสิทธิผล ผ่านการบรรยายและกิจกรรมกลุ่ม
Q-02 : หลักสูตร ISO 9001:2015 ผู้ตรวจประเมินภายใน
ISO 9001:2015 Internal Audit
ฝึกอบรม ISO หลักสูตร ISO 9001:2015 การตรวจติดตามภายในเป็นข้อกำหนดที่สำคัญสำหรับการกำกับดูแลองค์กรที่มีประสิทธิภาพ ผู้ตรวจติดตามภายใน(Internal Auditor) สามารถเข้าใจ ความจำเป็นและเทคนิคในการตรวจติดตามภายในและสามารถนำเสนอผลการตรวจติดตามภายใน อย่างมีประสิทธิภาพ
Q-03 : หลักสูตร ISO 9001:2015 การจัดการความเสี่ยงตามระบบมาตรฐาน
Risk Management for ISO 9001:2015
ฝึกอบรม ISO หลักสูตรนี้วิเคราะห์บริบทองค์กรและความคาดหวังของผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และจัดการความเสี่ยงมีเป้าหมายเพื่อลดผลกระทบจากความเสี่ยงที่มีโอกาสเกิดขึ้นจากเหตุการณ์ที่ไม่แน่นอนซึ่งหากเกิดขึ้นจะมีผลกระทบในทางลบต่อวัตถุประสงค์หรือเป้าหมายขององค์กร
Q-04 : หลักสูตร เทคนิคการเป็นตัวแทนฝ่ายบริหารชั้นเลิศ (QMR)
ISO9001:2015 Excellent QMR
ฝึกอบรม ISO หลักสูตรนี้ จะทำให้เข้าใจข้อกำหนด ISO9001:2015 ที่เกี่ยวข้องกับ QMR เข้าใจในบทบาท หน้าที่ ความรับผิดชอบและสามารถวางแผน ติดตามผลการดำเนินการตามระบบบริหารคุณภาพให้เกิดประสิทธิผล
Q-05 : หลักสูตร เทคนิคการควบคุมเอกสารตามระบบ ISO 9001:2015
ISO 9001:2015 Document Control Technique
การจัดทำระบบ ISO 9001:2015 มีความจำเป็นต้องจัดทำเอกสารสารสนเทศเพื่อใช้ในการควบคุมและดำเนินระบบ ดังนั้นฝึกอบรม ISO หลักสูตรนี้มีความจำเป็นที่จะต้องให้บุคคลากรขององค์กรมีความรู้ความเข้าใจในกระบวนการจัดทำและควบคุมเพื่อลดปัญหาความซับซ้อนของระบบเอกสาร
Q-06 : หลักสูตร ISO 9001:2015 หัวหน้าผู้ตรวจประเมินภายใน
ISO 9001:2015 Lead Auditor Internal Audit
หัวหน้าผู้ตรวจติดตามภายในเป็นบุคคลที่สำคัญ ดังนั้นฝึกอบรม ISO หลักสูตรนี้ ทำให้หัวหน้าผู้ตรวจมีทักษะและรู้แนวทางการเป็นผู้ตรวจมืออาชีพจาก 3rd party Auditor , ตีความข้อกำหนด ISO9001:2015 เชิงลึก และ การบรรยายใกล้เคียงหลักสูตร CQI & IRCA Lead Auditor
E-01 : หลักสูตร ISO 14001:2015 การตีความข้อกำหนด
ISO 14001:2015 Requirement
ฝึกอบรม ISO หลักสูตร ISO 14001:2015 การตีความข้อกำหนด เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจและตีความเกี่ยวกับข้อกำหนดระบบบริหารสิ่งแวดล้อม ประเด็นปัญหาสิ่งแวดล้อมต่างๆ สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กรได้อย่างมีประสิทธิผล ผ่านการบรรยายและกิจกรรมกลุ่ม
E-02 : หลักสูตร ISO 14001:2015 ผู้ตรวจประเมินภายใน
ISO 14001:2015 Internal Audit
การตรวจติดตามภายในเป็นข้อกำหนดที่สำคัญสำหรับการกำกับดูแลองค์กรที่มีประสิทธิภาพ ฝึกอบรม ISO หลักสูตรผู้ตรวจติดตามภายใน(Internal Auditor) จะสามารถเข้าใจ ความจำเป็นและเทคนิคในการตรวจติดตามภายในและสามารถนำเสนอผลการตรวจติดตามภายใน อย่างมีประสิทธิภาพ
E-03 : หลักสูตร ISO 14001:2015 การจัดการความเสี่ยง
Risk Management for ISO 14001:2015
ฝึกอบรม ISO หลักสูตร ISO 14001:2015 การจัดการความเสี่ยง หลักสูตรนี้เนื้อหาเช่น วิเคราะห์บริบทองค์กรและความคาดหวังของผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และจัดการความเสี่ยงเพื่อลดผลกระทบที่มีโอกาสเกิดขึ้นจากเหตุการณ์ที่ไม่แน่นอนซึ่งหากเกิดขึ้นจะมีผลกระทบในทางลบต่อวัตถุประสงค์เป้าหมายองค์กร รวมถึงประเด็นปัญหาสิ่งแวดล้อม(Environmental Aspect)
E-04 : หลักสูตร เทคนิคการเป็นตัวแทนฝ่ายบริหารชั้นเลิศ ( EMR )
ISO14001:2015 Excellent EMR
ฝึกอบรม ISO หลักสูตรนี้จะทำให้เข้าใจข้อกำหนด ISO14001:2015 ที่เกี่ยวข้องกับ EMR เข้าใจในบทบาท หน้าที่ ความรับผิดชอบและสามารถวางแผน ติดตามผลการดำเนินการตามระบบบริหารสิ่งแวดล้อมให้เกิดประสิทธิผล
E-05 : หลักสูตรกฎหมายสิ่งแวดล้อม และพันธะสัญญา
Environmental Law & Obligation
ฝึกอบรม ISO14001 หลักสูตรกฎหมายสิ่งแวดล้อม และพันธะสัญญา จะทำให้เข้าใจถึงโครงสร้างและสาระสำคัญของกฎหมายด้านสิ่งแวดล้อม เข้าใจถึงการรวบรวมและปรับปรุงกฎหมายด้านสิ่งแวดล้อมให้สอดคล้องกับองค์กร นำกฎหมายด้านสิ่งแวดล้อมที่เกี่ยวข้องไปประยุกต์ใช้ในการปรับปรุงกระบวนการ
E-06 : หลักสูตร ISO 14001:2015 หัวหน้าผู้ตรวจประเมินภายใน
ISO 14001:2015 Lead Auditor Internal Audit
หัวหน้าผู้ตรวจติดตามภายในเป็นบุคคลที่สำคัญ ฝึกอบรม ISO หลักสูตรนี้หัวหน้าผู้ตรวจจะมีทักษะและรู้แนวทางการเป็นผู้ตรวจมืออาชีพจาก 3rd party Auditor , ตีความข้อกำหนด ISO14001:2015 เชิงลึก และ การบรรยายใกล้เคียงหลักสูตร CQI & IRCA Lead Auditor
S-01 : หลักสูตร ISO 45001:2018 การตีความข้อกำหนด
ISO 45001:2018 Requirement
ฝึกอบรม ISO หลักสูตร ISO 45001:2018 การตีความข้อกำหนด เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจและตีความเกี่ยวกับข้อกำหนดระบบบริหารอาชีวอนามัยและความปลอดภัย การชี้บ่งอันตรายต่างๆ สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กรได้อย่างมีประสิทธิผล ผ่านการบรรยายและกิจกรรมกลุ่ม
S-02 : หลักสูตร ผู้ตรวจประเมินภายในระบบมาตรฐาน ISO 45001:2018
ISO 45001:2018 Internal Audit
การตรวจติดตามภายในเป็นข้อกำหนดที่สำคัญสำหรับการกำกับดูแลองค์กรที่มีประสิทธิภาพ ฝึกอบรม ISO 45001:2018 หลักสูตรผู้ตรวจติดตามภายใน(Internal Auditor) จะสามารถเข้าใจ ความจำเป็นและเทคนิคในการตรวจติดตามภายในและสามารถนำเสนอผลการตรวจติดตามภายใน อย่างมีประสิทธิภาพ
S-03 : หลักสูตร ISO 45001:2018 การจัดการความเสี่ยง
Risk Management for ISO 45001:2018
ฝึกอบรม ISO หลักสูตร ISO 45001:2018 การจัดการความเสี่ยง หลักสูตรเนื้อหา เช่น วิเคราะห์บริบทองค์กรและความคาดหวังของผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และจัดการความเสี่ยงเพื่อลดผลกระทบที่มีโอกาสเกิดขึ้นจากเหตุการณ์ที่ไม่แน่นอนซึ่งหากเกิดขึ้นจะมีผลกระทบในทางลบต่อวัตถุประสงค์เป้าหมายองค์กร รวมถึงชี้บ่งอันตราย(Hazard Identification)
S-04 : หลักสูตร เทคนิคการเป็นตัวแทนฝ่ายบริหารชั้นเลิศ ( OHSMR )
ISO45001:2018 Excellent OHSMR
ฝึกอบรม ISO หลักสูตร เทคนิคการเป็นตัวแทนฝ่ายบริหารชั้นเลิศ ( OHSMR ) จะทำให้เข้าใจข้อกำหนด ISO45001:2018 ที่เกี่ยวข้องกับ OHSMR เข้าใจในบทบาท หน้าที่ ความรับผิดชอบและสามารถวางแผน ติดตามผลการดำเนินการตามระบบบริหารอาชีวอนามัยและความปลอดภัยให้เกิดประสิทธิผล
S-05 : หลักสูตร กฎหมายอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
Occupational Health and Safety Law
ฝึกอบรม ISO 45001:2018 หลักสูตร กฎหมายอาชีวอนามัยและความปลอดภัย จำทำให้เข้าใจถึงโครงสร้างและสาระสำคัญของกฎหมายอาชีวอนามัยและความปลอดภัย เข้าใจถึงการรวบรวมและปรับปรุงกฎหมายให้สอดคล้องกับองค์กร นำกฎหมายที่เกี่ยวข้องไปประยุกต์ใช้ในการปรับปรุงกระบวนการ
S-06 : หลักสูตร หัวหน้าผู้ตรวจประเมินภายในระบบมาตรฐาน ISO 45001:2018
ISO 45001:2018 Lead Auditor Internal Audit
หัวหน้าผู้ตรวจติดตามภายในเป็นบุคคลที่สำคัญ ดังนั้นฝึกอบรม ISO 45001:2018 หลักสูตรหัวหน้าผู้ตรวจจะมีทักษะและรู้แนวทางการเป็นผู้ตรวจมืออาชีพจาก 3rd party Auditor , ตีความข้อกำหนด ISO45001:2018 เชิงลึก และ การบรรยายใกล้เคียงหลักสูตร CQI & IRCA Lead Auditor
A-01 : หลักสูตร IATF16949:2016 การตีความข้อกำหนด และการเปลี่ยนแปลงส่วนเพิ่มเติม
IATF16949:2016 Requirement and Sanctioned Interpretation
ฝึกอบรม IATF16949:2016 เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจและตีความเกี่ยวกับข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพยานยนต์ รวมถึงการเปลี่ยนแปลงส่วนเพิ่มเติม(SI) สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กรได้อย่างมีประสิทธิผล ผ่านการบรรยายและกิจกรรมกลุ่ม
A-02 : หลักสูตร IATF16949:2016 ผู้ตรวจประเมินภายใน
IATF16949:2016 Internal Audit
ฝึกอบรมหลักสูตร IATF16949:2016 การตรวจติดตามภายในเป็นข้อกำหนดที่สำคัญสำหรับการกำกับดูแลองค์กรที่มีประสิทธิภาพ ผู้ตรวจติดตามภายใน(Internal Auditor) สามารถเข้าใจ ความจำเป็นและเทคนิคในการตรวจติดตามภายในและสามารถนำเสนอผลการตรวจติดตามภายใน อย่างมีประสิทธิภาพ
A-03 : หลักสูตร IATF16949:2016 การจัดการความเสี่ยง
Risk Management for IATF16949:2016
ฝึกอบรมหลักสูตร IATF16949:2016 การจัดการความเสี่ยง โดยวิเคราะห์บริบทองค์กรและความคาดหวังของผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และจัดการความเสี่ยงเพื่อลดผลกระทบที่มีโอกาสเกิดขึ้นจากเหตุการณ์ที่ไม่แน่นอนซึ่งหากเกิดขึ้นจะมีผลกระทบในทางลบต่อวัตถุประสงค์เป้าหมายองค์กร รวมถึงวิเคราะห์ความล้มเหลวและผลกระทบ(FMEA)
A-04 : หลักสูตร QMR IATF16949:2016 เทคนิคการเป็นตัวแทนฝ่ายบริหารชั้นเลิศ
IATF16949:2016 Excellent QMR
ฝึกอบรมหลักสูตร QMR IATF16949:2016 จะทำให้เข้าใจข้อกำหนด IATF16949:2016 ที่เกี่ยวข้องกับ QMR เข้าใจในบทบาท หน้าที่ ความรับผิดชอบและสามารถวางแผน ติดตามผลการดำเนินการตามระบบบริหารคุณภาพยานยนต์ให้เกิดประสิทธิผล
A-05 : หลักสูตร FMEA วิเคราะห์ข้อบกพร่องและผลกระทบ
Failure Mode and Effect Analysis (FMEA 4th Edition)
ข้อกำหนด IATF16949:2016 ที่เกี่ยวข้องกับ FMEA , ฝึกอบรมหลักสูตร FMEA จะทำให้เข้าใจและประยุกต์ใช้สำหรับการออกแบบผลิตภัณฑ์และออกแบบกระบวนการอย่างมีประสิทธิผล เทคนิคต่างๆที่ถูกพัฒนาสำหรับคู่มือ FMEA AIAG เพื่อที่จะสามารถปฏิบัติได้อย่างสอดคล้อง
A-06 : หลักสูตร FMEA วิเคราะห์ข้อบกพร่องและผลกระทบ
Failure Mode and Effect Analysis (FMEA AIAG&VDA 1st Edition)
ข้อกำหนด IATF16949:2016 ที่เกี่ยวข้องกับ FMEA , ฝึกอบรมหลักสูตร FMEA จะทำให้เข้าใจและประยุกต์ใช้สำหรับการออกแบบผลิตภัณฑ์และออกแบบกระบวนการอย่างมีประสิทธิผล เทคนิคต่างๆที่ถูกพัฒนาสำหรับคู่มือ FMEA AIAG & VDA เพื่อที่จะสามารถปฏิบัติได้อย่างสอดคล้อง
A-07 : หลักสูตร PPAP กระบวนการอนุมัติชิ้นส่วนการผลิต
Production Part Approval Process (PPAP 4th Edition)
ข้อกำหนด IATF16949:2016 ที่เกี่ยวข้องกับ PPAP , ฝึกอบรมหลักสูตร PPAP จะทราบถึงรายละเอียดและการจัดทำรายการ PPAP ,ประเภทของการอนุมัติการร้องขออนุมัติชิ้นส่วนการผลิต การจัดทำ PSW โดยสามารถเข้าใจและประยุกต์ใช้สำหรับกระบวนการอนุมัติชิ้นส่วนการผลิต PPAP อย่างมีประสิทธิผล
A-08 : หลักสูตร APQP and Control Plan การวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์ล่วงหน้าและแผนควบคุม
Advanced Product Quality Planning & Control Plan (APQP & Control Plan 2nd Edition)
ฝึกอบรม IATF16949:2016 ที่เกี่ยวข้องกับ APQP & Control Plan , หลักสูตร APQP หลักเบื้องต้นของการวางแผนผลิตภัณฑ์ล่วงหน้า การจัดทำแผนควบคุม (Control Plan Metrology) บรรยายและกิจกรรมกลุ่มการจัดทำ APQP & Control Plan
A-09 : หลักสูตร MSA การวิเคราะห์ระบบการวัด
Measurement System Analysis (MSA 4th Edition)
ฝึกอบรมหลักสูตร IATF16949:2016 ที่เกี่ยวข้องกับ MSA ,อธิบายภาพรวมและรายละเอียดของ MSA ว่าทำไมต้องทำ MSA , ชนิดของการวิเคราะห์ระบบการวัด Bias, Linearity , Stability and Variable & Attribute Gage R&R
A-10 : หลักสูตร SPC การควบคุมกระบวนการด้วยสถิติ
Statistical Process Control (SPC 2nd Edition)
ฝึกอบรมหลักสูตร IATF16949:2016 ที่เกี่ยวข้องกับ SPC, เพื่อให้ความรู้ด้านการควบคุมกระบวนการด้วยสถิติ เพื่อให้สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กรอย่างมีประสิทธิผล โดยใช้การบรรยายควบคู่ไปกับการยกตัวอย่างกรณีศึกษา (Case Study) เช่น Control chart, Cpk
A-11 : หลักสูตร VDA 6.3 Process Audit
การตีความ และการประยุกต์ใช้ ข้อกำหนด VDA6.3 Process Audit
ฝึกอบรมหลักสูตร VDA 6.3 คือ การตรวจประเมิน Process Audit ที่ได้รับการยอมรับในระดับนานาชาติว่าเป็นระบบการตรวจประเมินหน้างานที่ดีที่สุด เกณฑ์การตรวจประเมิน VDA เน้นที่คุณภาพของผลิตภัณฑ์และกระบวนการ วิทยากรเน้นการบรรยายและตัวอย่างการประยุกต์ใช้โดยละเอียด
M-01 : หลักสูตร ISO13485:2016 การตีความข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพเครื่องมือแพทย์
ISO13485:2016 Requirement
ฝึกอบรมหลักสูตร ISO13485:2016 เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจและตีความเกี่ยวกับข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพเครื่องมือแพทย์ สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กรได้อย่างมีประสิทธิผล ผ่านการบรรยายและกิจกรรมกลุ่ม
M-02 : หลักสูตร ISO13485:2016 ผู้ตรวจประเมินภายใน
ISO13485:2016 Internal Audit
ฝึกอบรมหลักสูตร ISO13485:2016 การตรวจติดตามภายในเป็นข้อกำหนดที่สำคัญสำหรับการกำกับดูแลองค์กรที่มีประสิทธิภาพ ผู้ตรวจติดตามภายใน(Internal Auditor) สามารถเข้าใจ ความจำเป็นและเทคนิคในการตรวจติดตามภายในและสามารถนำเสนอผลการตรวจติดตามภายใน อย่างมีประสิทธิภาพ
M-03 : หลักสูตรหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการกระจายเครื่องมือแพทย์ GDPMD
Good Distribution Practice for Medical Devices
ในการจัดเก็บและกระจายเครื่องมือแพทย์ เป็นสิ่งสำคัญในเรื่องของระบบคุณภาพ ความปลอดภัยของเครื่องมือแพทย์ ดังนั้นฝึกอบรมหลักสูตรหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการกระจายเครื่องมือแพทย์ GDPMD จึงเป็นหลักสูตรที่จะให้ความรู้เกี่ยวกับระบบ GDP และให้ทราบขอบเขตการดำเนินการตามมาตรฐาน GDPMD
B-01 : หลักสูตร ISO22301:2019 การตีความข้อกำหนด
ISO22301:2019 Requirement
ฝึกอบรมหลักสูตร ISO22301:2019 เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจและตีความเกี่ยวกับข้อกำหนดระบบบริหารความต่อเนื่องทางธุรกิจ จัดทำ BIA, Risk Assessment, BCP สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กรได้อย่างมีประสิทธิผล ผ่านการบรรยายและกิจกรรมกลุ่ม
B-02 : หลักสูตร ISO22301:2019 ผู้ตรวจประเมินภายใน
ISO22301:2019 Internal Audit
ฝึกอบรมหลักสูตร ISO22301:2019 การตรวจติดตามภายในเป็นข้อกำหนดที่สำคัญสำหรับการกำกับดูแลองค์กรที่มีประสิทธิภาพ ผู้ตรวจติดตามภายใน(Internal Auditor) สามารถเข้าใจ ความจำเป็นและเทคนิคในการตรวจติดตามภายในและสามารถนำเสนอผลการตรวจติดตามภายใน อย่างมีประสิทธิภาพ
T-01 : หลักสูตร TL9000:2016 การตีความข้อกำหนด
TL9000:2016 Requirement
ฝึกอบรมหลักสูตร TL9000:2016 การตีความข้อกำหนด เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจและตีความเกี่ยวกับข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพโทรคมนาคม การขึ้นทะเบียน TL ID , Measurement Handbook , Point Release ล่าสุด สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กรได้อย่างมีประสิทธิผล ผ่านการบรรยายและกิจกรรมกลุ่ม
T-02 : หลักสูตร TL9000:2016 ผู้ตรวจประเมินภายใน
TL9000:2016 Internal Audit
ฝึกอบรมหลักสูตร TL9000:2016 Internal Audit การตรวจติดตามภายในเป็นข้อกำหนดที่สำคัญสำหรับการกำกับดูแลองค์กรที่มีประสิทธิภาพ ผู้ตรวจติดตามภายใน(Internal Auditor) สามารถเข้าใจ ความจำเป็นและเทคนิคในการตรวจติดตามภายในและสามารถนำเสนอผลการตรวจติดตามภายใน อย่างมีประสิทธิภาพ
T-03 : หลักสูตร TL9000:2016 การจัดการความเสี่ยง
Risk Management for TL9000:2016
หลักสูตร TL9000:2016 Risk Management วิเคราะห์บริบทองค์กรและความคาดหวังของผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และจัดการความเสี่ยงเพื่อลดผลกระทบที่มีโอกาสเกิดขึ้นจากเหตุการณ์ที่ไม่แน่นอนซึ่งหากเกิดขึ้นจะมีผลกระทบในทางลบต่อวัตถุประสงค์เป้าหมายองค์กร
T-04 : หลักสูตร QMR เทคนิคการเป็นตัวแทนฝ่ายบริหารชั้นเลิศ
TL9000:2016 Excellent QMR
ฝึกอบรมหลักสูตร QMR เทคนิคการเป็นตัวแทนฝ่ายบริหารชั้นเลิศเข้าใจข้อกำหนด TL9000:2016 ที่เกี่ยวข้องกับ QMR เข้าใจในบทบาท หน้าที่ ความรับผิดชอบและสามารถวางแผน ติดตามผลการดำเนินการตามระบบบริหารคุณภาพโทรคมนาคมให้เกิดประสิทธิผล
T-05 : หลักสูตร Measuremet Handbook คู่มือการวัดในระบบ TL9000:2016
TL9000:2016 Measurement Handbook and Reporting Quest Forum
ฝึกอบรมหลักสูตร Measuremet Handbookเข้าใจข้อกำหนด TL9000:2016 ที่เกี่ยวข้องกับ Measurement ,เข้าใจวิธีการระบุ Category การวัด , สูตรในการคำนวณ เช่น NPR,FRT,OFR,OTD,BRR รวมถึงการรายงานผลไปยัง Quest Forum สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กรได้อย่างมีประสิทธิผล
หลักสูตรอบรม ISO/IEC 17025:2017
มาตรฐานระบบบริหารห้องปฏิบัติการ
(General requirements for the competence of testing and calibration laboratories)
L-01 : หลักสูตรการตีความข้อกำหนด ISO/IEC 17025:2017
ISO/IEC 17025:2017 Requirement
ฝึกอบรม ISO/IEC 17025:2017 หลักสูตรการตีความข้อกำหนด เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจและตีความเกี่ยวกับข้อกำหนดระบบบริหารห้องปฏิบัติการ สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กรได้อย่างมีประสิทธิผล ผ่านการบรรยายและกิจกรรมกลุ่ม
F-01 : การตีความข้อกำหนด ISO22000:2018
ISO22000:2018 Requirement
ฝึกอบรม ISO เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจและตีความเกี่ยวกับข้อกำหนดระบบบริหารความปลอดภัยอาหาร สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กรได้อย่างมีประสิทธิผล ผ่านการบรรยายและกิจกรรมกลุ่ม
G-01 : การตีความ GMP&HACCP
Good Manufacturing Practice and Hazard Analysis and Critical Control Point
ฝึกอบรม GMP&HACCP เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจและตีความเกี่ยวกับหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตอาหารและระบบวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม ความสะอาดของอาคารสถานที่และอาหาร เครื่องแต่งการต่างๆ ควบคุมสัตว์พาหะ และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กรได้
I-01 : การตีความข้อกำหนด ISO27001:2022
ISO27001:2013 Requirement
ฝึกอบรม ISO เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจและตีความเกี่ยวกับข้อกำหนดระบบบริหารความปลอดภัยข้อมูล สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กรได้อย่างมีประสิทธิผล ผ่านการบรรยายและกิจกรรมกลุ่ม
EN-01 : การตีความข้อกำหนด ISO50001:2018
ISO50001:2018 Requirement
ฝึกอบรม ISO เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจและตีความเกี่ยวกับข้อกำหนดระบบบริหารพลังงาน ตัวอย่างโครงการประหยัดพลังงานต่างๆ สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กรได้อย่างมีประสิทธิผล ผ่านการบรรยายและกิจกรรมกลุ่ม
C-01 : Kaizen
กิจกรรมข้อเสนอแนะเพื่อการปรับปรุง
ฝึกอบรมหลักสูตร Kaizen เน้นการเสนอแนะเพื่อปรับปรุงวิธีการทำงานของตนเองด้วยตัวเองแล้วจัดทำรายงานผลการปรับปรุงง่ายๆ รายงานผลการปฏิบัติไคเซ็นถือว่าเป็นกิจกรรมข้อเสนอแนะเพื่อส่งเสริมกิจกรรมการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง , ตัวอย่างกิจกรรมไคเซ็นและยกกรณีตัวอย่างขององค์กร
C-02 : Quality Control Circle (QCC)
กิจกรรมย่อยเพื่อการปรับปรุง QCC
ฝึกอบรมหลักสูตร Quality Control Circle (QCC) เน้นส่งเสริมให้พนักงานในหน่วยงานที่รวมกลุ่มตั้งแต่ 3-9 คน นำปัญหาเรื้อรังที่เกิดขึ้นบ่อยในงานประจำที่ตนเองรับผิดชอบมาวิเคราะห์หาสาเหตุเพื่อทำการแก้ไข และหามาตรการในการแก้ไขไม่ให้เกิดซ้ำ, ตัวอย่างกิจกรรม QCC และยกกรณีตัวอย่างขององค์กร
C-03 : QC 7 Tools Technique
เทคนิคการแก้ปัญหาด้วย QC 7 Tools
ฝึกอบรม หลักสูตร QC 7 Tools เครื่องมือควบคุมคุณภาพ 7 แบบ ประกอบด้วย Check Sheet, Cause and Effect Diagram, Histogram, Scatter Diagram, Graph, Control Chart เน้นบรรยายจากวิทยากรที่มีประสบการณ์โดยตรงในการใช้เครื่องมือทั้ง 7 แบบกับเน้นการทำกิจกรรมกลุ่ม
C-04 : Root Cause Analysis and Problem Solving
การวิเคราะห์หาสาเหตุที่แท้จริง เพื่อการแก้ไขปัญหา
ฝึกอบรม หลักสูตร Root Cause Analysis and Problem Solving เพื่อเป็นแนวทางการวิเคราะห์สาเหตุที่แท้จริง ของปัญหามีหลายประเภท เทคนิคในการวิเคราะห์และแก้ไขปัญหาที่มี ความนิยมแพร่หลายที่แนะนำคือ เทคนิค 5W1H,Fishbone Diagram, Why-Why Analysis, Is and Is-Not, Affinity Diagram เน้นการบรรยายและทำกิจกรรมกลุ่ม
C-06 : Lean & Six Sigma ( DMAIC )
ลีน และ ซิกส์ซิกมา (Define , Measure , Analyze , Improve , Control)
ฝึกอบรม หลักสูตร Lean & Six Sigma ( DMAIC ) เพื่อเข้าใจถึงพื้นฐานและประยุกต์ใช้เครื่องมือ LEAN &Six Sigma ,การค้นหาความสูญเสียในการทำงาน เทคนิคการปรับปรุงงาน โครงการปรับปรุงโดยใช้ DMAIC เน้นการบรรยายและทำกิจกรรมกลุ่มและยกกรณีตัวอย่างขององค์กร
H-01 : Leadership Development
การพัฒนาภาวะผู้นำ
H-02 : HR for Non HR
หัวหน้างานกับงานบริหารบุคคล
H-03 : Coordination and Collaboration
การสื่อสารและประสานงานที่มีประสิทธิภาพสำหรับผู้นำทีม
H-04 : Managing and Developing People : SMART Target & IDP workshop
การตั้งเป้าหมายแบบสมาร์ทและแผนพัฒนารายบุคคล
BM-01 : Corporate Strategic Planning
การจัดทำแผนกลยุทธ์องค์กร
BM-03 : Strategies to Develop Sustained Competitive Advantages
กลยุทธ์สร้างความได้เปรียบในการแข่งขันอย่างยั่งยืน
BM-04 : Sustainable Business Model Transformation
การปรับโมเดลการทำธุรกิจเพื่อความยั่งยืน
BM-06 : Strategic Account Management
การบริหารลูกค้ารายสำคัญ
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ วิทยาเขต ศรีราชา
อบรมข้อกำหนดและตรวจติดตามภายในระบบบริหารคุณภาพ ISO9001:2015 ผ่านกิจกรรมกลุ่ม เช่น ประเมินความเสี่ยง
BMW Manufacturing(Thailand)
อบรมข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพยานยนต์ IATF16949:2016 ที่นิคมอุตสาหกรรมอมตะซิตี้
Bangkok Glass Public Company
สำนักงานใหญ่ปทุมธานี ,อยุธยา,ขอนแก่น,ราชบุรีและปราจีนบุรี อบรมข้อกำหนดระบบอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ISO45001:2018 ขอบคุณลูกค้าที่มอบเสื้อฟุตบอลทีม BG ให้
Sri Trang Agro-Industry Public Company สาขาหาดใหญ่
อบรมข้อกำหนดระบบอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ISO45001:2018
Thai Summit Group (กลุ่มบริษัทไทยซัมมิท)
อบรมเครื่องมือหลักมาตรฐานยานยนต์ Core Tools
Cal-Comp Electronics Public Company
อบรมข้อกำหนดระบบบริหารความต่อเนื่องจากธุรกิจ ISO22301:2019 ผ่านระบบ ZOOM พร้อมกิจกรรมกลุ่ม BIA,RA,BCP
Stars Microelectronics Public Company
อบรมข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพโทรคมนาคม TL9000:2016 และ Measurement Handbook
DHL Supply Chain(Thailand)
อบรมข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพเครื่องมือแพทย์ ISO13485:2016 และ GDPMD
Somboon Advance Technology Public Company
อบรมตรวจติดตามภายในระบบบริหารคุณภาพและสิ่งแวดล้อม ISO9001& ISO14001:2015
BASF (บริษัท บีเอเอสเอฟ (ไทย) จำกัด)
อบรมเครื่องมือหลักมาตรฐานยานยนต์ IATF 16949:2016 ในส่วนของ Core Tools
YS Tech(Thailand) Co.,Ltd
อบรมเครื่องมือหลักมาตรฐานยานยนต์ IATF 16949:2016 ในส่วนของ Core Tools ผ่านระบบ ZOOM
Siam Nistrans Co.,Ltd
อบรม Risk Management การจัดการความเสี่ยงและโอกาส ตามมาตรฐาน ISO9001:2015